En el marco del Día Mundial del Lupus,
este 10 de mayo, el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Chiapas
señala la urgencia de generar consciencia entre la población y las autoridades
sanitarias, de la gravedad de este raro padecimiento y sobre la divulgación de
información para detectar cualquiera de sus formas y tratarlo a tiempo.
La doctora, Martha Elena Chacón
Chacón, coordinadora clínica de la Unidad Médica Familiar (UMF) No. 25 del IMSS
en Tuxtla Gutiérrez, informó que el lupus es una de las enfermedades más
complejas de la patología médica por su expresión y evolución clínica tan
variada; el sistema inmunitario está diseñado para combatir las substancias
ajenas o extrañas al cuerpo, mientras que en las personas con lupus, el sistema inmunitario se
afecta y ataca a las células y tejidos sanos.
Existen diferentes tipos, el más común
es el eritematoso sistémico, aunque también se presenta el eritematoso
discoide, eritematoso cutáneo subagudo, lupus secundario y lupus neonatal;
siendo las mujeres quienes más padecen, a razón de seis por cada varón.
Los síntomas comunes del lupus varían,
pero algunos de los más comunes son dolor o inflamación de las articulaciones,
dolor de los músculos, fiebre inexplicable, sarpullido enrojecido frecuente en
la cara, dolor de pecho al respirar profundamente, pérdida del cabello, dedos
de las manos o de los pies pálidos o morados, sensibilidad al sol, hinchazón en
las piernas o alrededor de los ojos, úlceras en la boca, hinchazón de las
glándulas y cansancio.
Estos síntomas son fácilmente
confundibles con otras patologías típicas, por lo que su diagnóstico es
complejo, hasta que el paciente presenta complicaciones severas como, anemia,
dolor de cabeza persistente, mareos, convulsiones, ataques cardíacos,
inflamación ocular, fiebre o pérdida de peso.
La doctora del IMSS refirió, que el
lupus requiere una atención adecuada y programas específicos, que si bien el
diagnóstico y tratamiento contra esta enfermedad necesita una intervención
interdisciplinaria es muy importante que
el paciente y su familia asuman un papel activo en el proceso
terapéutico.
El Lupus no tiene cura, sin embargo la
clave para poder vivir con este padecimiento es estar informado acerca de la
enfermedad y su impacto, hacer partícipe a su núcleo social y familiar sobre la
condición de salud y estar siempre atento a las señales de alerta, concluyó
Martha Elena Chacón Chacón.
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